SPR-MS 分子垂钓

从复杂样本中捕获并鉴定未知结合对象或活性组分。

SPR-MS分子垂钓分子相互作用解决方案

服务介绍

细胞信号通路中未知结合因子的发现、药物新靶点发现和中草药中有效组分的鉴定一直是生命科学和药物开发最前沿的课题。在细胞间信号传导,细胞内信号通路研究中,经常需要寻找与已知关键蛋白相互作用的未知因子(蛋白、核酸、多糖等),从而发现整个信号通路。在中草药、功能食品研究中,最核心的就是通过已知药物靶点直接发现复方中有效的单体组分。 基于SPR-MS的垂钓技术能够从组织、细胞、中药提取物、植物等混合样品中快速发现和鉴定新的互作因子。通过将诱饵分子(bait)固定在芯片表面,当混合物流经时,未知的互作因子与诱饵分子相结合并被捕获。Biacore T200模块能够自动回收这些互作因子,并结合质谱技术鉴定出未知因子序列和结构。相比其他传统垂钓技术,SPR-MS具有灵敏度高(能够捕获许多Co-IP无法发现的瞬时结合对象和小分子)、特异性高(非蛋白基质,流动体系+双参比减少非特异性蛋白干扰)和无需制备抗体,无需构建GST载体的优势。 百爱克斯提供从SPR捕获到质谱鉴定全流程的SPR-MS检测服务,已帮助多位科学家快速、高灵敏、高特异性地发现并鉴定未知结合对象或活性组分,取得课题突破。

SPR-MS分子垂钓应用领域

* 信号传导、基因调控中相互作用因子的发现* * 血清中和抗体的快速筛选 * 受体蛋白结合配体的发现 * 病毒蛋白、激素、信号分子膜上结合位点的发现 * 核酸序列转录因子的发现 * 中草药活性成分的分离鉴定 * 中草药药效靶点的发现与确认

服务介绍 3
SPR-MS分子垂钓检测流程

SPR-MS 联用可将实时结合分析与质谱鉴定结合,用于复杂样品中候选结合物的筛选、确认与后续研究。

项目实例

以下项目实例展示该方案在典型研究场景中的应用,以及具有代表性的检测数据与结果呈现形式。

项目实例 1

采用SPR-MS技术发现细胞膜上病毒结合受体

为了发现并鉴定已有病毒蛋白在组织细胞上受体蛋白,之前通过Pull-down一直没有取得理想的结果。采用SPR-MS技术,用户提供重组表达的病毒蛋白和组织裂解液,仅1周时间,就初步发现了结合受体蛋白的序列。第二年,客户重组表达受体蛋白,通过Biacore进一步测定了该病毒蛋白与受体蛋白之间的亲和力KD水平,确认了两者间特异性地相互作用。

采用SPR-MS技术发现细胞膜上病毒结合受体 1
SPR在线垂钓结果
采用SPR-MS技术发现细胞膜上病毒结合受体 2
质谱检测结果
采用SPR-MS技术发现细胞膜上病毒结合受体 3
基于SPR的病毒蛋白-受体蛋白结合验证

公司介绍

北京百爱克斯生物科技有限公司是一家专注于为中国生物医药与科研用户提供于AI辅助药物设计(AIDD),分子相互作用技术(SPR、BLI、MST 和ITC),靶标蛋白与纳米抗体设计与表达一站式服务的高科技企业。前Biacore大中华区总负责人、诺和诺德SPR平台负责人全职任职于百爱克斯,超20年药物结合分析项目经验。百爱克斯总部位于北京昌平区中关村生命科学园,目前在北京、苏州、大连共拥有3所自建实验室,超1500平米。

百爱克斯苏州BioBay总部

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百爱克斯万级洁净度实验室(实拍图)

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百爱克斯苏州BioBay总部

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百爱克斯北京北清路生命科学园实验室实拍图

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百爱克斯配备最新款Octet R8(BLI)

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百爱克斯配备最新款NanoTemper Monolith (MST)

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