项目实例 1
环肽药物与核酸靶标相互作用分析
用户根据DNA靶标序列和结构设计并筛选了一系列短肽药物候选物,希望对有结合活性的药物候选物进行进一步的基于亲和力的高精度筛选,以满足下一步设计和优化的需求。 百爱克斯建立了稳定的SPR亲和力检测方法,获得了满意的数据精度和重现性。


测定小分子候选物与 DNA / RNA 核酸靶标的亲和力、选择性和特异性。

核酸是重要的生命物质基础,对生物的生长、发育和繁殖等有重要作用。许多小分子化合物药物能与核酸发生相互作用,破坏结构完整性,使核酸链断裂,进而影响基因调控和表达功能。小分子化合物不仅可作为检测探针,还可以核酸为靶标作为治疗疾病的有效作用成分。基于SPR技术测定小分子药物与核酸靶标(DNA\RNA)相互作用的亲和力、选择性、特异性、SAR机制等能够帮助科学家精确和深入地理解小分子与核酸的作用机制和结构基础,进一步开发和提升小分子药物的药效。


以下项目实例展示该方案在典型研究场景中的应用,以及具有代表性的检测数据与结果呈现形式。
项目实例 1
用户根据DNA靶标序列和结构设计并筛选了一系列短肽药物候选物,希望对有结合活性的药物候选物进行进一步的基于亲和力的高精度筛选,以满足下一步设计和优化的需求。 百爱克斯建立了稳定的SPR亲和力检测方法,获得了满意的数据精度和重现性。


北京百爱克斯生物科技有限公司是一家专注于为中国生物医药与科研用户提供于AI辅助药物设计(AIDD),分子相互作用技术(SPR、BLI、MST 和ITC),靶标蛋白与纳米抗体设计与表达一站式服务的高科技企业。前Biacore大中华区总负责人、诺和诺德SPR平台负责人全职任职于百爱克斯,超20年药物结合分析项目经验。百爱克斯总部位于北京昌平区中关村生命科学园,目前在北京、苏州、大连共拥有3所自建实验室,超1500平米。





