中药结合靶点蛋白确认与亲和力检测

验证中药活性分子或天然产物与目标蛋白的结合能力。

中药结合靶点蛋白确认与亲和力检测分子相互作用解决方案

服务介绍

近些年,SPR技术已经广泛应用到中药、民族药物、天然产物、活性组分的靶点发现与相互作用研究,中药有效活性成分鉴定等领域。SPR技术凭借其出色的灵敏度和重复性,成为中药现代化研究中必不可少的技术工具。

服务介绍 2

* 中草药活性成分作用靶点确认 * 药物-靶标亲和力检测 * 结合位点确认(竞争结合分析) * 药物高通量筛选(HTS) * 垂钓中草药中活性成分

项目实例

以下项目实例展示该方案在典型研究场景中的应用,以及具有代表性的检测数据与结果呈现形式。

项目实例 1

中药活性分子与靶标蛋白亲和力检测

靶标结合确认

中药活性分子与靶标蛋白亲和力检测 1
采用 Biacore T200,在 CM5 传感芯片上验证一种中药来源活性化合物与人源激酶靶标的结合,测得平衡解离常数(KD)为 7.4 μM。部分数据经终端客户授权公开。

项目实例 2

SPR 解析靶向结合机制

SPR 技术用于量化活性成分与靶点蛋白的亲和力,并分析其作用位点与结合时序。

SPR 解析靶向结合机制 1
1. 精准量化提取物与靶点蛋白的亲和力 SPR技术首次精确测量了岩白菜水提取物与两个关键靶点蛋白(病毒S1蛋白和人体ACE2受体)的结合强度(以解离常数KD表示)。与ACE2结合: KD = 7.95×10^−7 M,与S1蛋白结合: KD = 1.32×10^−6 M,活性提取物与ACE2的亲和力强于与S1蛋白的亲和力,这初步提示,其作用机制可能更倾向于阻断宿主细胞的ACE2受体。 2. 揭示“非单一位点性ACE2抑制剂”的作用机制 这是本研究最关键的发现之一。通过SPR竞争实验发现,当提前将提取物与ACE2蛋白混合后,ACE2与S1蛋白的结合能力显著下降(KD从 2.92×10^−10 M 减弱至 4.54×10^−9 M)。同样,当提取物与S1蛋白混合后,也干扰了S1与ACE2的结合。SPR数据有力地证明了岩白菜提取物是一种 “非单一位点性的ACE2抑制剂” 。它不像特异性抗体那样精确靶向结合界面,而是能通过与ACE2或S1蛋白的多个位点结合,形成一道“干扰屏障”,从而物理性地阻碍两者结合。 3. 阐明其无法拆散已形成的病毒-受体复合物 SPR技术被用于模拟治疗中可能出现的另一种情况:当病毒已经结合到细胞上后,药物是否还能起作用?实验显示,在S1蛋白与ACE2预先形成稳定复合物后,再加入岩白菜提取物,无法有效解离这个复合物。这明确了该提取物的作用时机——它必须在病毒入侵之前或过程中提前占据位点才能发挥阻断作用,是一种预防性或早期干预性药物。 4. 证实其可与病毒-受体复合物形成三元结合 尽管不能拆散复合物,但SPR实验观察到一个有趣的现象:在已形成的ACE2-S1复合物中,岩白菜提取物仍然能够结合上去,形成“ACE2-S1-提取物”三元复合物。这一发现进一步支持了其“非特异性”结合的特性,表明其结合位点与ACE2-S1的结合界面并非完全重合,但仍能通过空间位阻或其他方式产生影响。 5.  SPR、质谱与虚拟筛选技术综合应用发现并验证中药中抗病毒活性成分 研究综合采用了SPR技术、UPLC-MS/MS、结合虚拟筛选技术,发现了中药中低含量成分鞣花酸、木犀草素和芹菜素为关键活性物质,并验证了它们与ACE2/S1结合区域的高度亲和力。 图片和文献参考论文:Yongxia Shi et al."Investigation on the Inhibitory Effect of Bergenia purpurascens Water Extract on COVID-19 XBB1.5 Variant and Its Blocking ACE2 Mechanism."Natural Product Communications.

公司介绍

北京百爱克斯生物科技有限公司是一家专注于为中国生物医药与科研用户提供于AI辅助药物设计(AIDD),分子相互作用技术(SPR、BLI、MST 和ITC),靶标蛋白与纳米抗体设计与表达一站式服务的高科技企业。前Biacore大中华区总负责人、诺和诺德SPR平台负责人全职任职于百爱克斯,超20年药物结合分析项目经验。百爱克斯总部位于北京昌平区中关村生命科学园,目前在北京、苏州、大连共拥有3所自建实验室,超1500平米。

百爱克斯苏州BioBay总部

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百爱克斯万级洁净度实验室(实拍图)

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百爱克斯苏州BioBay总部

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百爱克斯北京北清路生命科学园实验室实拍图

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百爱克斯配备最新款Octet R8(BLI)

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百爱克斯配备最新款NanoTemper Monolith (MST)

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